【摘 要】
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目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(We
【基金项目】
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云南省教育厅科学研究基金项目(No.2020J0199)资助。
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目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(We
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目的:制备柯萨奇病毒A组5型(CV-A5)多克隆抗体和单克隆抗体,建立CV-A5抗原定量ELISA检测方法,用于CV-A5疫苗研制中抗原定量及质量控制。方法:纯化后的CV-A5全病毒颗粒作为免疫原,制备兔多克隆抗体并免疫BALB/c小鼠,采用常规细胞融合技术制备、中和试验和ELISA法筛选获得CV-A5单克隆抗体。建立CV-A5抗原检测方法,确定线性范围,验证其准确度、精密度、稳定性、特异性;检测CV-A5病毒颗粒纯化过程样品抗原含量。结果:制备了高效价的CV-A5兔多克隆抗体及单克隆抗体并建立ELISA
目的:采用生物信息学方法分析miR-130b-3p在肾透明细胞癌(KIRC)组织中的表达,预测其靶基因,并探究其预后价值,为进一步研究miR-130b-3p在KIRC中的调控机制和临床应用提供理论依据。方法:采用miRBase分析miR-130b-3p的保守性;dbDEMC2.0数据库评估miR-130b-3p在人肿瘤组织和正常组织中的表达,采用UCSC数据库的RNA-seq数据分析miR-130b-3p在KIRC组织中的表达;Stabase3.0和UALCAN数据库预测和确定miR-130b-3p在KI
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目的:探讨血清TFF1检测在原发性肝癌诊断及预后评估中的价值。方法:选取2016年1月~2019年12月于海安市人民医院肿瘤科就诊的原发性肝癌患者53例、慢性乙型肝炎患者40例、肝硬化患者40例以及健康体检者30例,分别为肝癌组、慢性乙型肝炎组、肝硬化组和健康对照组。ELISA法检测各组血清TFF1水平;ROC曲线评估TFF1对肝癌诊断的价值;Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank分析评估血清TFF1对原发性肝癌的预后价值。结果:肝癌组血清AFP及TFF1水平显著高于肝硬化组、慢性乙型肝炎组以
目的:探讨SMC4在人食管癌(EC)组织中的表达及其对EC细胞增殖、侵袭和转移的作用机制。方法:收集2018年5月至2019年4月我院手术切除的EC组织标本及其癌旁正常组织标本各114例,免疫组化法检测人EC组织和正常食管组织中SMC4表达,并分析其与食管癌临床病理学参数的关系,采用细胞转染技术构建稳定下调SMC4的KYSE170和Eca-109细胞(KYSE170-siSMC4组/Eca-109-siSMC4组),以未经处理的KYSE170和Eca-109细胞(Control组)转染siNC的KYSE1
目的:探究青霉素对银屑病模型小鼠肠道菌群变化及免疫功能调节作用的影响。方法:24只4~6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为青霉素组(备皮后外涂5%咪喹莫特软膏诱导银屑病模型,腹腔注射青霉素)、模型组(备皮后外涂5%咪喹莫特软膏诱导银屑病模型,腹腔注射生理盐水)和对照组(备皮后外涂凡士林软膏,腹腔注射生理盐水),每组8只,皮损面积和严重程度指数(PASI)评分和HE染色评估各组小鼠皮损情况,流式细胞术检测小鼠血清免疫细胞因子CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD11c
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