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目的利用PCR方法扩增Hp ureC基因,将其克隆入表达载体pBV220中以表达Hp ureC重组蛋白,并验证其抗原性和免疫原性.方法用PCR方法从Hp临床株中扩增Hp ureC基因,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后克隆入pGEM-3Zf(-)中,用全自动测序仪进行双向测序. 然后将目的片段克隆入表达载体pBV220中,温度诱导表达Hp ureC重组蛋白. 用Western Blot实验验证表达蛋白的抗原性,用免疫动物实验验证其免疫原性. 结果用PCR方法从Hp临床株中扩增得到了一段1173 bp的Hp