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通过PCR方法使抗菌肽AD基因中带有XhoⅠ和XbaⅠ酶切位点序列,再克隆到表达载体pPICZα-A中,重组表达载体转化GS115,经重组酵母菌表达的抗菌肽AD,其N端去除了其它氨基酸.对重组抗菌肽培养条件进行优化,在YEPD中含葡萄糖2%,pH为7.5,重组酵母菌培养30h后,0.5%甲醇诱导42h,杀菌效价达1.843,是改造前的3.1倍.最后重组抗菌肽经CM-cellulose 23柱层析得到纯化.