【摘 要】
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目的 观察miR-410-3p对前列腺癌细胞PC-3和DU-145增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 转染miR-NC(对照组)或转染miR-410-3p(实验组)至前列腺癌细胞株PC-3和DU-145
【机 构】
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亳州 亳州市人民医院泌尿外科,安徽,236800昆明 昆明医科大学第一附属医院泌尿外科,云南,650032;
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目的 观察miR-410-3p对前列腺癌细胞PC-3和DU-145增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 转染miR-NC(对照组)或转染miR-410-3p(实验组)至前列腺癌细胞株PC-3和DU-145;细胞计数试剂盒(CCK-8法)和克隆形成实验检测miR-410-3p对前列腺癌细胞增殖的影响;流式细胞术检测miR-410-3p对细胞凋亡的影响.microRNA.org靶基因预测软件预测miR-410-3p的靶基因;荧光实时定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)和免疫印迹法(Western blot)检测血管内皮细胞生长因子C(vascular endothelial growth factor,VEGFC)在mRNA水平和蛋白水平的变化.免疫印迹法检测p-Raf-1和p-ERK1/2蛋白表达.结果 转染miR-410-3p后,细胞的增殖能力明显降低(P＜0.05),细胞形成的克隆数明显减少(P＜0.05),细胞凋亡明显增加(P＜0.01).VEGFC在mRNA水平和蛋白水平的表达明显下降(P＜0.01),p-Raf-1和p-ERK1/2蛋白表达明显降低.结论 miR-410-3p可抑制前列腺癌细胞的增殖和促进前列腺癌细胞的凋亡,其可能作用机制为干扰VEGFC基因的表达,为前列腺癌的分子靶向治疗提供新的思路.
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