索拉非尼治疗晚期肝癌患者的有效性及安全性观察

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目的:探讨索拉非尼对于治疗晚期肝癌患者的临床疗效以及用药安全性,分析索拉非尼的临床实用价值。方法回顾性分析2013年9月~2014年9月在我院肿瘤科住院治疗的74例晚期肝癌患者,按照患者经济承受能力分为对照组34例,观察组40例,对照组给予常规治疗方案,而观察组患者辅以口服索拉非尼,就两组患者的疗效、不良反应情况以及相关肿瘤指标的进行详尽对比。结果对照组患者中CR为0例,PR有7例(20.59%),SD有12例(35.29%),PD有10例(29.41%),死亡5例(14.71%),观察组患者中CR为0例,PR有20例(50%),SD有13例(32.5%),PD有5例(12.5%),死亡2例(5%),两组患者总有效率差异显著(<0.05);对照组不良反应发生率为8.82%(3/34),观察组不良反应发生率则为67.5%(27/40),差异显著(<0.05);观察组患者治疗后总体肿瘤指标的改善程度由于对照组,差异显著(<0.05)。结论对于晚期肝癌患者,在常规治疗基础上给予索拉非尼口服,能够有效的缓解病情,延长生存期,尽管不良反应发生率较高,但是通过积极处理能有效缓解,安全性值得肯定。
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