【摘 要】
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探讨茯砖茶乙醇提取物（FTE）对H2O2诱发猪肾近曲小管LLC-PK1上皮细胞氧化损伤的保护作用。以不同质量浓度（10～200μg/mL）的FTE预培养LLC-PK1细胞24 h后,换用含500μmol/L H2O2的DME
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探讨茯砖茶乙醇提取物（FTE）对H2O2诱发猪肾近曲小管LLC-PK1上皮细胞氧化损伤的保护作用。以不同质量浓度（10～200μg/mL）的FTE预培养LLC-PK1细胞24 h后,换用含500μmol/L H2O2的DMEM细胞培养液继续培养4 h建立细胞氧化损伤模型。MTT法检测细胞生存率,硫代巴比妥酸比色法测定细胞内丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量,比色法测定细胞内过氧化氢酶（catalase,CAT）,超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,SOD）和谷胱甘肽过
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