【摘 要】
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利用在Genebank上已报道的香石竹ACC氧化酶（ACO）基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种‘MASTER’的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆香石竹ACC氧化酶（ACO）基因。测序结果显示,克隆
【机 构】
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云南省农业科学院花卉研究所,西南林学院植物保护学院
【基金项目】
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云南省农业科技攻关计划资助项目（2006NG34）.
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利用在Genebank上已报道的香石竹ACC氧化酶（ACO）基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种‘MASTER’的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆香石竹ACC氧化酶（ACO）基因。测序结果显示,克隆基因的序列与报道序列完全一致。将克隆的ACC氧化酶（ACO）基因分别连接到植物表达载体PBI121启动子CaMV 35S的上游及下游,构建香石竹ACC氧化酶（ACO）基因的正义表达载体PBI121-ACO及反义表达载体PBI121-anti ACO。经PCR鉴定,基因已成功构建到表达载体上。为香石竹抗
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