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摘要：目的 探讨了聚酰胺—胺(PAMAM)树状大分对抗癌药物甲氨蝶呤体外释放作用及其释放机制。方法 采用紫外分光光度法测定G(代)4.0PAMAM树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的复合和缓释作用。用磁共振谱和氢谱探讨其复合的机制。结果 G 4．0PAMAM树状大分子能复合14个MTX分子；G4．0PAMAM树状大分子-MTX复合物在10mmol/LTris-HCl溶液中释放80％MTX需要200 h，缓释效果是对照(游离MTX)的10倍；随着介质浓度的增加，G4．0PAMAM树状大分子—MTX复合物缓释效果降低，其稳定性也降低。结论 1HNMR和13CNMR数据表明G4．0PAMAM树状大分子与MTX通过PAMAM树状大分子氨基阳离子与MTX羧基阴离子之间的静电作用而形成复合物。
关键词：G4．0PAMAM树状大分子；甲氨蝶呤；复合；缓释
中图分类号：R 91
关键词：G4．0PAMAM树状大分子；甲氨蝶呤；复合；缓释
中图分类号：R 91