【摘 要】
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目的观察嗅觉训练对3-甲基吲哚（3-methylindole，3-MI）诱导的嗅觉障碍小鼠嗅觉功能的影响。方法31只雄性BALB/c小鼠采用随机数字表法随机分为3组，对照组（A组）10只，嗅觉障碍组（B组）10只，嗅觉障碍+嗅觉训练组（C组）11只。B组及C组小鼠腹腔注射150 mg/kg的3-MI以诱导嗅觉障碍模型，A组注射同体积玉米油。造模后第1天起C组小鼠使用4种嗅素进行经鼻雾化吸入，B组小
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科，沈阳 110001,中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科，沈阳 110001,中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科，沈阳 110001,中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉
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目的观察嗅觉训练对3-甲基吲哚（3-methylindole，3-MI）诱导的嗅觉障碍小鼠嗅觉功能的影响。
方法31只雄性BALB/c小鼠采用随机数字表法随机分为3组，对照组（A组）10只，嗅觉障碍组（B组）10只，嗅觉障碍+嗅觉训练组（C组）11只。B组及C组小鼠腹腔注射150 mg/kg的3-MI以诱导嗅觉障碍模型，A组注射同体积玉米油。造模后第1天起C组小鼠使用4种嗅素进行经鼻雾化吸入，B组小鼠使用4组蒸馏水进行雾化吸入，均2次/d，30 min/次/种嗅素，连续训练28 d。A组不予处理。于造模前及造模后第7、14、21、28天行觅食实验，以觅食时间评估小鼠嗅觉功能的变化。造模后第28天处死小鼠取嗅黏膜，免疫组织化学染色检测嗅黏膜上嗅觉标记蛋白（OMP）阳性的数量及嗅上皮厚度，评估嗅觉训练干预效果。采用SPSS 23.0统计分析软件进行处理。
结果造模前各组小鼠均无嗅觉障碍；造模后第7、14、21、28天，C组小鼠觅食实验时间均短于B组，差异有统计学意义[（175.88±100.50）s比（266.73±46.83）s，（132.00±84.62）s比（264.10±48.50）s，（103.57±77.43）s比（197.43±69.78）s，（67.79±32.54）s比（176.63±61.06）s，P值均<0.05]，但B、C两组小鼠觅食时间均长于A组[A组造模后第7、14、21、28天觅食时间分别为（27.13±5.36）s、（25.83±7.28）s、（23.13±2.72）s、（26.63±7.60）s，P值均<0.05]。造模后第28天，B及C组小鼠OMP阳性细胞数较A组减少，差异有统计学意义[（108.00±28.19）个/高倍视野比（288.22±84.06）个/高倍视野，（199.33±58.55）个/高倍视野比（288.22±84.06）个/高倍视野，P值均<0.05]。而C组小鼠嗅黏膜OMP的阳性细胞数高于B组（P<0.05)。OMP阳性细胞数量与觅食时间呈负相关关系（r=-0.886，P<0.01）。嗅上皮厚度方面，B组小鼠嗅上皮厚度较A组及C组变薄，差异有统计学意义[（59.57±31.27）μm比（114.55±40.70）μm比（90.54±37.72）μm，P值均<0.05]。
结论嗅觉训练可促进恢复3-MI诱导的嗅觉障碍小鼠的嗅觉功能。
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