论文部分内容阅读
目的:探讨siRNA方法沉默Hep G-2细胞中B7-H3基因表达对细胞周期、增殖及迁移能力的影响。方法:设计合成针对B7-H3基因的siRNA及无关干涉siRNA序列,并分别构建干涉载体p Silencer4.1-CMV neo/B7-H3及无关干涉载体p Silencer4.1-CMV neo/NC;采用脂质体LipofectamineTM2000转染对数生长期肝癌细胞Hep G-2,经G418筛选后获得相应细胞模型;利用RT-PCR和Western blot方法分别检测空白对照组(WT)、无关干涉组