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目的制备MenA PS—EA偶联物及以MenA PS—EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂。方法培养A群脑膜炎奈瑟菌，提取多糖（MenA PS），与卵清蛋白（EA）以还原氨基法偶联，Sepharose CL-4B纯化。制备以MenA PS—EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂，考察试剂的精密性和稳定性，并与血清杀菌力试验（SBA）比较。结果纯化的MenA PS—EA经高效液相色谱检测，纯度为81．50％；以MenA PS-EA为包被抗原的ELIS