【摘 要】
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目的:参麦注射液临床安全性评价.方法:通过监测2015年1月至2017年12月在我院住院和门诊就诊患者,静脉输注参麦注射液50ml或100ml,登记患者信息,严密观察患者,如发生不良反应(
【机 构】
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浙江省丽水市莲都区人民医院老年医学科 浙江 丽水323006
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目的:参麦注射液临床安全性评价.方法:通过监测2015年1月至2017年12月在我院住院和门诊就诊患者,静脉输注参麦注射液50ml或100ml,登记患者信息,严密观察患者,如发生不良反应(ADR),安抚患者,给予相应处置,登记不良反应表现.结果:监测3500例患者,102例发生药物不良反应,停止输注参麦注射液,给予肾上腺素针、非那根注射液、甲基强的松龙对症支持治疗,其中2例心跳呼吸骤停及时发现给予心肺复苏抢救5分钟后心跳呼吸恢复,半小时后意识恢复,其余患者均停用参麦注射液及对症治疗后半小时至2天后缓解.结论:临床使用参麦注射液是安全有效,在使用过程中要根据患者情况和说明书.
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