洛尔类药物的合成及其缓蚀作用机理

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以对羟基苯乙酰胺和1-萘酚为原料分别合成了药物4-[(3-异丙氨基-2-羟基)丙氧基]苯乙酰胺(阿替洛尔)和1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(普萘洛尔)。采用塔菲尔极化曲线和电化学阻抗谱,研究了它们在25℃,1.0mol·L-1 H2SO4溶液中对A3碳钢的缓蚀作用及机理,并采用量子化学的方法计算了两种分子中原子的电子密度以及前线轨道能量。电化学测试结果表明,两种物质均为阳极抑制为主的混合型缓蚀剂;同种测试条件下普萘洛尔缓蚀作用强于阿替洛尔。量子化学计算结果表明,普萘洛尔比阿替洛尔具有较高的最高占有轨道能量(HOMO)和较低的最低空轨道能量(LUMO),具有更优的缓蚀性能,验证了试验结果。
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