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目的观察microRNA-21（miR-21）对Hep-2细胞株增殖的影响，探讨其与相关细胞周期蛋白间的关系。方法设3组：转染Pre—miR-21组、controlmiR组和空白对照组。应用lipofectamine^TM2000，分别将50nmol／L的Pre—miR-21、controlmiR和脂质体转染处于对数生长期的Hep-2细胞。通过荧光定量PCR检测3组Hep-2细胞中miR-21的表达水平；采用Western blot法检测3组细胞中CyclinD1蛋白、Ki67蛋白的水平；MTT法分析mi