【摘 要】
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目的原核表达的刚地弓形虫致密颗粒蛋白5（rGRA5）免疫诊断价值的探讨。方法 GRA5基因在RTPCR被扩增,构建pET28a-GRA5原核表达载体,双核酸内酶切及序列测定进行鉴定,pET28a-GRA5I
【机 构】
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安徽医科大学病原生物学教研室,太和县中医院检验科
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目的原核表达的刚地弓形虫致密颗粒蛋白5（rGRA5）免疫诊断价值的探讨。方法 GRA5基因在RTPCR被扩增,构建pET28a-GRA5原核表达载体,双核酸内酶切及序列测定进行鉴定,pET28a-GRA5IPTG诱导表达后,SDS-PAGE和Western blot法检测该重组蛋白的表达。建立以纯化的重组蛋白的间接ELISA法,检测收集样本血清中弓形虫特异性抗体。结果 PCR反应扩增出为363 bp大小的GRA5基因,所构建的pET28a-GRA5原核表达载体经双酶切显示插入片段大小与上相符,DNA测序结
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