【摘 要】
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<正> 狼疮性脂膜炎(深在性红斑性狼疮)较罕见,国内报告甚少。著者在7年期间,从门诊观察之红斑性狼疮(LE)病例中发现14例,与文献报告比较,部分病例有较为特殊之临床表现。现选
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<正> 狼疮性脂膜炎(深在性红斑性狼疮)较罕见,国内报告甚少。著者在7年期间,从门诊观察之红斑性狼疮(LE)病例中发现14例,与文献报告比较,部分病例有较为特殊之临床表现。现选择6例报告如下;情况相似之病例不再一一列举,而在讨论中加以分析。例1,女,29岁发病,病期15年,型别;系统性红斑狼疮(SLE)。初期于驱干及四肢皮肤陆续发生持久性结节红斑,微痒,伴有弥漫性头发脱落及全身游走性关节肿痛。诊断为“囊肿”及“结节性脉管炎”,经X线治疗后,遗留萎缩性瘢痕。6年后,右颜面发生红丘疹,逐渐扩展形成环状红斑。左面部及臀部亦先后发生类似皮损。诊断为“环状肉芽肿”。8年后,耳廓及足部发生持久性红斑脱屑及萎缩性皮损。持久性结节红斑每在冬季亦时有发生。检查:右面颊皮肤有3×3Cm~2大小环形红斑,中心部分颜色正常。左面部及两臀有较之类似皮损。四肢及驱干,特别肩、背、臀及两股外侧有豌豆大小结节红斑,淡红或暗红,微高出于皮面,质地坚硬,散在分布。耳垂及足部有红斑角化及脱屑萎缩性皮损。化验,血、尿常规正常:ESR30—40mm(Westergren法)红斑狼疮细胞(LEC)阳性;测
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