【摘 要】
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人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)因自然感染无有效保护性免疫和其基因的高变异性,使艾滋病疫苗研制面临着巨大的科学和技术挑战.如何诱导针对HIV感染的保护性免疫应答,特别是广谱性中和抗体和T细胞免疫应答,是艾滋病疫苗研发需要突破的关键技术.创新性艾滋病疫苗研究是在国家科技重大专项支持下,我国十余家研究机构和生物技术企业合作开展的联合攻关研究.该研究从基
【机 构】
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102206北京,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,102206北京,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,102206北京,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
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人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)因自然感染无有效保护性免疫和其基因的高变异性,使艾滋病疫苗研制面临着巨大的科学和技术挑战.如何诱导针对HIV感染的保护性免疫应答,特别是广谱性中和抗体和T细胞免疫应答,是艾滋病疫苗研发需要突破的关键技术.创新性艾滋病疫苗研究是在国家科技重大专项支持下,我国十余家研究机构和生物技术企业合作开展的联合攻关研究.该研究从基础和临床研究两个层面,围绕创新性免疫原设计和免疫应答调节两条主要技术路线,开展了艾滋病疫苗集成基础性研究及临床研究,并建设了提供技术支撑的核心技术平台。
其他文献
目的 研究抑制产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(E.coli)耐药基因CTX-M表达的反义寡核苷酸(AS-ODNs)对其耐药性的影响.方法 用脂质体包裹AS-ODNs W086后导入目的细菌B052,通过平板克隆形成实验计数菌落数(CFU)；微量法测定细菌生长曲线；通过RT-PCR法检测B052耐药基因CTX-M的表达变化,用液体稀释法检测W086对B052最小抑菌浓度(MIC)影响.
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)与同种异体组织器官移植物的急性排斥反应有关,在机体免疫细胞的发育、免疫识别和特异性免疫应答中起关键作用,还在某些疾病的辅助诊断及动物的配偶选择中起一定的作用[1]。
乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)属于嗜肝DNA病毒科正肝病毒属.HBV基因组为不完整的双链DNA,约3.2 kb;其包膜蛋白包括S、M及L蛋白,均为多次跨膜蛋白.S、M、L蛋白具有相同的C端,即为相同氨基酸序列的S区,但N端不同[1].丁型肝炎病毒(HDV)是HBV的卫星RNA病毒,具有HBV 的3种包膜蛋白,只有在与HBV共存时才能够包装为感染性颗粒及增殖.在研究HBV侵入细胞机制研究方面,HDV
布鲁氏菌病(Brucellosis)(以下简称布病)是由布鲁氏菌属(Brucella)的细菌侵入机体引起世界性、多宿主感染的人兽共患病[1].近年来,布病的人畜疫情在我国和世界部分国家、地区都出现了回升势头.李世军等[2-3]分别于2009年和2011年首次从病原学角度证实了畜间和人间布病在贵州省的存在.我国疾病监测系统病例报告统计显示,近年来贵州省人间布病病例报告逐渐上升,已陆续覆盖贵州省贵阳市
目的 分析贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株的糖蛋白基因(G基因)差异,为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据.方法 以RT-PCR扩增贵州省近几年人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本G基因序列,对扩增产物进行序列测定后采用生物信息学软件对序列与疫苗株G基因序列进行比较分析.结果 贵州省狂犬病病毒阳性标本经RT-PCR扩增、测序与拼接后得到8株狂犬病病毒G基因全长序列,与我国常用狂犬病疫苗毒株
目的 明确中国经抗病毒治疗HIV-1感染者中Y181C突变与H221Y突变发生情况及H221Y突变对Y181C突变株复制能力的影响.方法 选取河南省经高效抗逆转录病毒治疗出现Y181C和H221Y双突变的B'亚型HIV-1感染者3例.回顾性检测其2004-2006年间抗病毒治疗后每6个月一次的随访血样,从血浆中扩增病毒pol区基因,克隆入T载体并测序,分析克隆中Y181C及H221Y突变的存在情况
目的 研究双组分信号调控系统saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株a溶血素基因（hla）和Panton．Valentine杀白细胞素基因（1ukSIF-PV）表达的影响。方法利用同源重组技术敲除saeRS基因，获得金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株，并构建saeRS回复突变株。应用SDS-PAGE检测金黄色葡萄球菌saeR／S野生株、敲除株及回复突变株分泌蛋白的变化，采用RT—PCR检测金黄色葡萄球
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目的 探讨布鲁菌减毒株S1330对于小鼠巨噬细胞(MΦ)泛素依赖型自噬通路的影响.方法 应用布鲁菌S1330株作用于小鼠MΦ构建体外感染模型.观察MΦ内的吞噬过程、泛素化水平及自噬水平.实验设立巨噬细胞正常组、感染组、自噬诱导对照组、自噬诱导感染组,应用吉姆萨染色法、免疫荧光法、Western blot法分别观察不同时间点、不同组MΦ内泛素化蛋白含量及自噬水平变化.结果 布鲁菌感染MΦ0.5 h胞
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