【摘 要】
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目的:探讨血力口服液的安全性.方法:以健康成年SPF级昆明小鼠、SD大鼠及鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型四株试验菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)为受试对象,进行急性经口毒性实
【机 构】
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康美药业股份有限公司,广东 普宁,515300;康美(北京)药物研究院有限公司,北京,102600;康美(北京)药物研究院有限公司,北京102600;广东康美药物研究院有限公司,广东 广州510000
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目的:探讨血力口服液的安全性.方法:以健康成年SPF级昆明小鼠、SD大鼠及鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型四株试验菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)为受试对象,进行急性经口毒性实验、三项遗传毒性试验及30天喂养实验.结果:血力口服液对两种性别的小鼠经口MTD均大于15g/kgBW;三项遗传毒性试验结果均为阴性,在受试剂量范围未见致突变活性;30天喂养试验中受试大鼠各项生理、生化指标与对照组比较,无显著性差异(P>0.05).结论:血力口服液无明显毒副作用.
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