【摘 要】
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目的 研究L-左旋肌肽抑制人甲状腺癌TPC-1细胞增殖及诱导凋亡的作用及相关机制.方法 常规培养人甲状腺癌TPC-1细胞,取对数生长期TPC-1细胞分为空白对照组和L-左旋肌肽5、20、50 mM处理组,根据分组条件分别采用生理盐水和L-左旋肌肽5、20、50 mM处理24,48h后,MTT法检测各组TPC-1细胞生长情况.流式细胞法检测TPC-1细胞经5、20、50 mM L-左旋肌肽和生理盐水处理48 h后的细胞周期和细胞凋亡情况.Western blot方法检测各组细胞48 h后caspase-3、
【机 构】
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吴起县人民医院普外科;延安大学附属医院普外科,陕西延安,717600
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目的 研究L-左旋肌肽抑制人甲状腺癌TPC-1细胞增殖及诱导凋亡的作用及相关机制.方法 常规培养人甲状腺癌TPC-1细胞,取对数生长期TPC-1细胞分为空白对照组和L-左旋肌肽5、20、50 mM处理组,根据分组条件分别采用生理盐水和L-左旋肌肽5、20、50 mM处理24,48h后,MTT法检测各组TPC-1细胞生长情况.流式细胞法检测TPC-1细胞经5、20、50 mM L-左旋肌肽和生理盐水处理48 h后的细胞周期和细胞凋亡情况.Western blot方法检测各组细胞48 h后caspase-3、Bcl-2及HIF-1仳的蛋白含量.结果 与空白对照组相比,L-左旋肌肽对人甲状腺癌TPC-1细胞的生长具有显著的抑制作用,且该作用具有时效性和量效性.L-左旋肌肽处理TPC-1细胞48 h后,对TPC-1细胞凋亡有促进作用,且该作用和药物浓度呈正相关.细胞周期结果显示,经L-左旋肌肽处理TPC-1细胞48 h后,细胞周期被阻滞于G2/M期.Western blot结果显示,TPC-1细胞经过5、20、50 mM L-左旋肌肽处理48 h后,Bcl-2、HIF-1α的表达含量减少,而凋亡效应分子caspase-3含量上调.结论 L-左旋肌肽抑制人甲状腺癌TPC-1细胞的增殖及诱导细胞凋亡可能与HIF-1α和Bcl-2信号通路抑制,同时活化凋亡效应分子caspase-3相关.
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