论文部分内容阅读
目的探讨EB1089对前列腺癌DU145细胞多西他赛耐药的逆转作用及其机制。方法MTT法检测EB1089和多西他赛两者合用对DU145细胞的增殖抑制作用,以及EB1089对耐多西他赛DU145细胞(DU145-DR)化学敏感性的影响;Westernblot方法分别检测EB1089作用后DU145-DR细胞P-型糖蛋白(PGP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达变化。结果两药联用对DU145细胞增殖的抑制作用显著高于两药单独作用;DU145-DR细胞经EB1089作用后对多西他赛的敏感性增加,逆转倍数为2.