论文部分内容阅读
表达并纯化了禽呼肠孤病毒（ARV）的2个非结构蛋白aNS和P17，并以此作为包被用抗原，分别进行间接ELISA。结果表明，抗原最佳包被浓度分别为9．3μg／mL和11．5μg／mL；一抗血清的稀释度都是1：200；HRP酶标二抗羊抗鸡IgG稀释度为1：5000，初步建立了能检测ARV感染的o＇NS—EIJSA、P17一ELISA方法。以σNS、P17两种蛋白按以上确定的条件同时包被，建立了σNS-P17-ELISA。分别用σNS．ELISA、P17一ELISA及（rNS—P17一ELISA对接种过ARV活