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目的：探讨地塞米松（Dex）体外抑制结肠癌细胞株的增殖并诱导其凋亡的作用机制。方法：采用MTT及流式细胞仪检测细胞增殖抑制及凋亡,RT-PCR检测GR、IκB及Bcl-2的表达改变,凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）检测Dex作用过程中的NF-κB活性改变。结果：Dex体外作用后,对4种结肠癌细胞株LoVo、HCT-116、HT-29及SW-480均有抑制作用,LoVo和HCT-116细胞作用最显著。流式细胞仪检测显示,Dex（1×10^-4mol/L）诱导72 h后,在LoVo和HCT-11