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目的 了解原发性痛风患者DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)、DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)的表达水平及作用.方法 采用实时荧光定量PCR方法检测50例急性期痛风患者(AG组)、47例间隙期痛风患者(IG组)、44名健康对照组PBMCs中DNMTI、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达水平;采用SPSS 19.0统计软件进行分析,计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验、单因素方差分析,变量间的相关关系采用Spearman相关分析.结果 DNMT1在AG组、IG组的PBMCs中表达为[0.000 8(0.000 4,0.005 1)],[0.001 1(0.000 4,0.008 4)],较健康对照组表达[0.001 7(0.001 0,0.008 3)]显著降低,差异有统计学意义(F=3.696,P均＜0.05)、DNMT1在AG组和IG组中的mRNA的表达差异无统计学意义(P＞0.05).DNMT3A在AG组、IG组的PBMCs中的表达为[0.005 8(o.oo1 5,0.017 9)、0.012 8(0.003 2,0.043 5)],较健康对照组表达[0.015 1(0.007 6,0.072 7)]降低,差异有统计学意义(F=10.145,P均＜0.05),DNMT3A在AG组的表达较IG组的表达显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).DNMT3B在AG组、IG组、健康对照组之间表达差异无统计学意义(F=1.826,P＞0.05).DNMT1在痛风患者PBMCS中的表达与血肌酐呈正相关(r=0.394,P＜0.05),DNMT3A在痛风患者PBMCs中的表达与红细胞体积(MCV)呈正相关(r=0.588,P＜0.05).结论 原发性痛风患者DNMT1、DNMT3A、DNMT3B基因mRNA的异常表达,提示可能参与了原发性痛风的发生发展、遗传及炎症调节.