论文部分内容阅读
目的探讨牙本质非胶原蛋白（DNCP）诱导大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的最适浓度。方法取妊娠12．5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞，DNCP诱导浓度分别为10、50、100、200、500、1000μg／mL，观察细胞形态变化，诱导6d后采用定量RT—PCR检测牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质蛋白1（DMP1）的表达。结果6d后除10μg／mL组和1000μg／mL组外，其他诱导组细胞出现极性改变，部分细胞出现平行排列趋势；细胞表达DSPP和DMP1，以200μg／mL组最强，