目的建立测定Wistar大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱的UPLC-MS/MS方法,并考察单次不同剂量灌胃给药后去氢骆驼蓬碱在大鼠体内的药代动力学行为。方法将Wistar大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予去氢骆驼蓬碱水溶液20,40,80 mg·kg^-1,于给药前及给药后不同时间从眼眶后静脉丛采血,乙腈沉淀蛋白处理血浆样品,以替硝唑为内标,用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱的浓度。在进行药代动力学特征判断的基础上,用3P87药代动力学软件计算不同给药剂量下的药代动力学参数。结果在剂量20～80 mg·kg^-1内去氢骆驼蓬碱在大鼠体内符合线性动力学特征。低、中、高3个剂量组大鼠去氢骆驼蓬碱的药代动力学参数如下:Cmax分别为（134.72±167.40）,（261.09±137.10）和（371.46±119.99） ng·mL^-1,tmax分别为（0.05±0.08）,（0.07±0.04）和（0.07±0.03） h,AUC0-t分别为（115.29±68.67）,（219.57±57.22）和（365.61±102.81） ng·mL^-1·h,总表观分布容积分别为（1.00±0.47）,（1.27±1.39）和（2.17±1.90） L·kg^-1,MRT0-t分别为（2.99±1.35）,（6.38±4.34）和（7.00±5.05） h。结论不同剂量的去氢骆驼蓬碱在大鼠体内的药代动力学行为符合二室模型,分布和消除均较快。