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以SYBRGreen为荧光染料，通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线，并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实，该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效且廉价的检测外源基因拷贝数的通用方法来广泛应用于各种实验。