【摘 要】
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B型胰岛素抵抗(TBIR)系一罕见疾病,是由于抗胰岛素受体自身抗体(IRA)而引起的一种临床综合征.该病好发于非洲裔中年妇女,常伴有系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病.主要临床表现为血糖稳态的异常,从极度的胰岛素抵抗和症状性高血糖到威胁生命的低血糖,常伴有黑棘皮、高雄激素血症和多囊卵巢等胰岛素抵抗表现.IRA升高有助于明确诊断.本文报道一例SLE合并TBIR,并对后者临床特点、诊断、治疗等进
【机 构】
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350001福州,福建医科大学省立临床医学院,福建省立医院内分泌科,350001福州,福建医科大学省立临床医学院,福建省立医院内分泌科,350001福州,福建医科大学省立临床医学院,福建省立医院内分泌
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B型胰岛素抵抗(TBIR)系一罕见疾病,是由于抗胰岛素受体自身抗体(IRA)而引起的一种临床综合征.该病好发于非洲裔中年妇女,常伴有系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病.主要临床表现为血糖稳态的异常,从极度的胰岛素抵抗和症状性高血糖到威胁生命的低血糖,常伴有黑棘皮、高雄激素血症和多囊卵巢等胰岛素抵抗表现.IRA升高有助于明确诊断.本文报道一例SLE合并TBIR,并对后者临床特点、诊断、治疗等进行文献复习。
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目的 探求L-T4早期治疗妊娠亚临床甲状腺功能减退症(甲减)的效能以及最佳的治疗时间.方法 成年 Wistar雌鼠被分为6组:对照组(Con组)、临床甲减组(H组)、亚临床甲减组(SCH组)、妊娠第10天开始治疗(GD10组)、妊娠第13天开始治疗(GD13组)以及妊娠第17天开始治疗(GD17组).水迷宫实验和兴奋性突触后电位检测用于分析各组仔鼠空间学习能力.结果 亚甲减组和临床甲减组仔鼠在水迷
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1型糖尿病是由于免疫因素、遗传易感性和环境因素相互作用使产生胰岛素的β细胞受到自身免疫破坏所导致.约1/3的1型糖尿病患者其自身免疫攻击并不局限于β细胞,可发展成为自身免疫性多内分泌腺综合征(APS).APS指由自身免疫反应引起多内分泌腺功能受损为主要表现的临床综合征,可分APS-Ⅰ型、APS-Ⅱ型和X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征(IPEX).现对APS易感因素,临床表现、筛查及治疗等方面
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早在1971年,即有学者通过气脑造影术发现库欣病患者存在弥漫性脑萎缩[1],此后,国外陆续有相关文献报道,无论是外源性还是内源性高皮质醇血症的患者脑萎缩发病率均较对照人群高,尤其是负责学习与记忆的海马区体积明显减小[2,3],但国内尚未见报道.现报道本院一例合并脑萎缩的年轻库欣综合征患者。
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