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目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患儿血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性ST2蛋白(s ST2)水平变化及临床意义。方法选择39例CHF患儿为研究对象,并以健康体检儿童30例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清H-FABP及s ST2,心脏超声测量左室射血分数(LVEF)及左室短轴收缩率(LVFS)。结果 39例CHF患儿中男15例、女24例,年龄2月~14岁,包括心内膜弹力纤维增生症(EFE)27例,扩张型心肌病(DCM)12例。按心功能分级标准分为心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级15例,Ⅳ级14例。CHF患儿心衰期及心衰缓解期血清H-FABP、s ST2、NT-Pro-BNP与对照组比较,差异有统计学意义(χ2=22.57~69.54,P均<0.01)。心衰期血清H-FABP、s ST2在心功能Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级三组间任意两组比较差异有统计学意义(χ2=21.03、20.28,P均<0.05)。EFE、DCM两组间比较血清H-FABP、s ST2水平差异无统计学意义(t=0.289、0.678,P均>0.05)。经Spearman相关分析显示,CHF患儿心衰期血清H-FABP与NT-Pro-BNP、s ST2、心功能级别呈正相关(r=0.402~0.644,P均<0.05);s ST2与NT-Pro-BNP、心功能级别呈正相关(r=0.501、0.678,P均<0.05),与LVEF、LVFS呈负相关(r=-0.340、-0.329,P均<0.05);结论H-FABP与s ST2均参与了心力衰竭的发生发展过程,H-FABP和s ST2可能可作为临床诊断和评估CHF的参考指标。