【摘 要】
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目的观察佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症的临床疗效与不良反应。方法将符合诊断标准的140例失眠患者按就诊顺序分为治疗组和对照组，每组70例。对照组给予口服佐匹克隆
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目的观察佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症的临床疗效与不良反应。方法将符合诊断标准的140例失眠患者按就诊顺序分为治疗组和对照组，每组70例。对照组给予口服佐匹克隆片；治疗组在对照组基础上加用参芪五味子胶囊；两组疗程均为4周，治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价疗效，治疗药物副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果两组均有明显疗效，治疗组总有效率为88．6％，对照组总有效率为71．4％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组的PSQI评分均显著降低（P
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