【摘 要】
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本研究采用不同浓度乙醇灌胃的方法建立急、慢性酒精性肝损伤模型,观察四联活菌试剂Bornlisy(BO)及其上清对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。结果表明,BO可显著提高急性酒精性肝
【机 构】
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南京大学医学院; 南京市第一医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81402940);江苏省自然科学基金项目(BK20140615);南京大学本科生创新训练计划国家级项目(G201710284123)
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本研究采用不同浓度乙醇灌胃的方法建立急、慢性酒精性肝损伤模型,观察四联活菌试剂Bornlisy(BO)及其上清对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。结果表明,BO可显著提高急性酒精性肝损伤小鼠的生存率(p<0.05),BO上清则无上述效果;在慢性酒精性肝损伤模型中,BO可有效降低慢性酒精性肝损伤引起的肝脏指数升高(p<0.05),改善肝组织脂肪性病变和脂滴蓄存,血清中ALT和TG水平显著降低(p<0.05),肝脏SOD活力显著上升了43.30%(p<0.05),GSH-Px活力明显上升了281.44%(p<0.01),BO上清则无明确疗效;进一步分析脂肪酸代谢信号通路,发现BO可显著抑制过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)、过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶(ACOX1)和肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)m RNA水平的降低(p<0.05),而BO上清对于PPARα、ACOX1的m RNA水平无显著影响(p>0.05)。对固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)通路检测,结果显示BO和BO上清均对SREBP-1c和脂肪酸合成酶(FAS)m RNA表达水平无显著性影响。因此,BO对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用,这可能是通过抗氧化应激、选择性增强PPARα通路来实现。
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