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目的利用AdMax腺病毒载体系统构建人重组低氧诱导因子-1α(rhHIF-1α)基因腺病毒并在293细胞中扩增制备重组病毒。方法自先期构建的pcDNA4-rhHIF-1α真核表达载体中用RT-PCR法扩增出r11HIF-1α基因片段,将其克隆入线性化的pEGFP1-C1质粒中,用PCR法扩增EGFP-rhHIF-1α基因片段,将其克隆入PUC18质粒中。酶切构建好的pUC18-rhHIF-1α载体并克隆进入穿梭质粒PIXB16中,将构建好的穿梭质粒PIX316-rhHIF-1α载体和骨架病毒pBHGlox