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本研究旨在检测中国汉族人群MEF(myocyte enhance factor)2A基因第11号外显子区21-bp的特异性缺失突变,并分析其临床意义. 一、资料与方法 1.病例选择:收集北京医院536例经冠状动脉造影证实至少有一支冠状动脉狭窄程度≥75%者为冠心病组,平均年龄(64.9±11.1)岁,男性393例(73.3%).232例经冠状动脉造影证实无冠状动脉堵塞者为对照组,平均年龄(57.0±11.1)岁,男性118例(50.9%).将232例无冠心病病史的健康体检者作为健康组,调查正常人群中MEF2A基因21-bp缺失突变的分布。