应用拉曼光谱法进行定量分析的几个关键性技术问题

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jackyzero123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用拉曙谱法进行定量分析,不仅要从拉曼光谱分析理论的本继续进行深入的探讨和研究,而且还要从实验室分析操作的技术理论和技术方法上进行深入的探讨和研究。本文着重就应用拉曼光谱法进行定量分析时,分析曲线非线性的产生及内外标法的概念与正确运用、提高光谱强度的技术问题,分析曲线的绘制及光谱谱峰的积分,对拉曼光谱仪各种不同参数的正确理解与选择等关键性技术问题进行了深入的讨论,为形成完整的拉曼光谱法定量分析理论
其他文献
本文用1mg/mL镍和0.2mg/mL钯作混合基体改进剂,提高了测定铋的灰化温度和抗干扰能力,且灵敏度几乎不变。可不经分离样品基体,直接用平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中铋。方法特征量为18pg,检
本文发现钛(Ⅳ)在稀硫酸介质中催化孔誉绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应,建立了褪色反应速率方程式和测定痕量钛(Ⅳ)的新方法。方法检测限为3.4 ×10^-10gTi(Ⅳ)/mL,测定范围为0~1.0μg/25mLTi(Ⅳ)。用于测定
本文研究了铝-5'-硝基水杨基荧光酮(5'NSF)-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系的显色条件。试验结果表明,在PH4.5-6.0范围内,铝与5'-NSF及CPB形成紫工色的三元配合物,其最大吸收波长为558nm,摩尔吸光系6娄1.3×10^5,配合物的组成为Al:5'-NSF:CPB=1:2:2。铝
本文探讨了麻醉镇痛药物芬在尼的衍生物双-N-(1-苯甲基-4-哌啶基)-草酰对甲氧基苯基胺(DMPPE)在汞电极上的电化学行为。循环伏安法表明,在NaOH底液中,DMPPE可在汞电极上还原,Epc=-1.53V(vs.饱和Ag/AgCl),并可吸附于电极表面。着重考
新显色剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PA-DAT),用作为测定钴和铑的高灵敏度试剂,在586nm处,钴及铑与试剂形成的配合物的吸光度具有很好的加和性。本文利用该试剂与钴,铑显色反应的温度差异,建立了一
基于罗丹明6G与(GdI4)^2-络阴离子的缔合反应,建立了双波长分光光度法测定痕镉的新方法。方法选择性好,灵敏度高,摩尔吸光系数ε=2.14×10^5L.mol^-1.cm^-1。本法与黄原酯棉富集分离要结合,已成功地应用于天然水
本文提出在0.15mol/L乙二胺-7.5×10^-3mol/L三乙醇胺-2.5×10^-2mol/L硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰,续加硫酸(0.3mol/L)测定铜的方法,峰电位分别为-1.42V,-1.63V,-1.71V,-0.48V(vs.SCE),线性范围:0.05~1.4μg/mLMn,0.04~1μg/mLCu,最低检出浓度.03,0.05,0.02,0.04μg/mLM
基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用,建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限0.22μg/mL线性范围0.30-1.40μg/mL,包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定,用于食盐中
本文研究了新显色剂7-(2-羧基-4-苯偶氮)-8-羟基喹吉林 -5-磺酸与锌的反应条件,试验结果发现在乳化剂OP存在下,酒石酸介质中新剂与锌形成稳定配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩吸光系数为1.15×10^5L.mol^-1,Zn^ 2+浓
本文研究了锰(Ⅱ)-水扬基荧光酮-溴化十六烷基三甲,在0.21~1.6μg/mL范围内具有线性关系。检测限为0.21μg/25mL。本法灵敏度高,用于测定多种茶叶中的微量锰,结果满意。