【摘 要】
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目的 探讨大肿瘤抑制激酶2（LATS2）基因单核苷酸多态性（SNP） rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌发病风险的关联性。方法 采用Taqman法将390例大肠癌患者和同期收集的413例正常对照进行基因分型，用非条件性Logistic回归计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）,在共显性、显性、隐性、超显性和附加5种遗传模型下分别分析LATS2
【基金项目】
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内蒙古自然科学基金（编号：2021LHMS08010、2020LH08004）； 包头医学院科学研究基金（编号：BYJJ-DF201603）；
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目的 探讨大肿瘤抑制激酶2（LATS2）基因单核苷酸多态性（SNP） rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌发病风险的关联性。方法 采用Taqman法将390例大肠癌患者和同期收集的413例正常对照进行基因分型，用非条件性Logistic回归计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）,在共显性、显性、隐性、超显性和附加5种遗传模型下分别分析LATS2基因SNPrs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌、直肠癌和结肠癌发病风险的关联性；采用Haploview 4.2软件构建单体型。结果 在共显性、显性、隐性、超显性和附加5种遗传模型下，SNP rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌、直肠癌和结肠癌发病没有关联。4个SNP位点未能形成单体型块。结论 LATS2基因SNP rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492可能在大肠癌、直肠癌和结肠癌发病过程中不起主要作用。
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