【摘 要】
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利用药理学实验,研究比较了脂溶性的单取代EGCG棕榈酸酯、水溶性的绿茶多酚和脂溶性茶多酚对人卵巢癌HO-8910细胞株的体外抑制活性。实验结果表明,单取代的EGCG棕榈酸酯的活
【机 构】
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杭州市药品检验所,温州医学院 310014,325000
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利用药理学实验,研究比较了脂溶性的单取代EGCG棕榈酸酯、水溶性的绿茶多酚和脂溶性茶多酚对人卵巢癌HO-8910细胞株的体外抑制活性。实验结果表明,单取代的EGCG棕榈酸酯的活性比脂溶性茶多酚强,而与水溶性的绿茶多酚相当,有望作为抑制肿瘤细胞的有效活性组分,在新型抗肿瘤药物开发中存在着潜在的应用前景。
Pharmacological experiments were conducted to study the inhibitory activity of liposoluble mono-substituted EGCG palmitate, water-soluble green tea polyphenol and fat-soluble tea polyphenol in vitro on human ovarian cancer cell line HO-8910. The experimental results show that the monosubstituted EGCG palmitate is more active than the fat-soluble tea polyphenols and comparable to the water-soluble green tea polyphenols and is expected to be an effective active component for inhibiting tumor cells and is present in the development of novel antitumor drugs Potential application prospects.
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