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[目的]建立用于快速和特异检测沙门菌的PCR方法.[方法]将受试菌种按煮沸裂解法提取DNA,针对hns与invA基因序列合成2对PCR引物,对沙门菌标准菌株和其他菌属的菌株进行PCR检测,并用福建省2006-2007年沙门菌临床分离株137株进行验证.[结果]沙门菌标准菌株hns和invA基因均为阳性;137株沙门菌临床分离株hns和invA基因的阳性率分别为100%和99.3%,其他菌属的菌株无特异性条带.[结论]本研究建立的PCR方法可用于检测沙门菌属.