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目的探讨circZDHHC4/miR-208/NLK通路在心肌成纤维细胞活化增殖进程中的作用。方法核质分离检测circZDHHC4在细胞中的表达定位。双荧光素酶报告基因实验检测miR-208与circZDHHC4、NLK的结合能力。心肌成纤维细胞分别转染circZDHHC4过表达载体、miR-208抑制物和NLK过表达载体后,再加入Ang 2诱导,然后用荧光定量PCR检测circZDHHC4、miR-208、NLK、α-SMA、Collagen 1和Collagen 3的RNA表达,CCK-8检测细胞增殖