【摘 要】
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以苹果梨和延光梨果皮为试材,对盛花后7周的苹果梨和延光梨果皮cDNA进行SRAP-PCR检测,找出2个梨品种（系）在转录水平的差异,共扩增出444条可被应用的条带。2个品种间的相似性极
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以苹果梨和延光梨果皮为试材,对盛花后7周的苹果梨和延光梨果皮cDNA进行SRAP-PCR检测,找出2个梨品种（系）在转录水平的差异,共扩增出444条可被应用的条带。2个品种间的相似性极高,仅检测到2个差异片段,多态性为0.45%。其中,ME7-EM5引物组合扩增出的差异条带是因为核苷酸序列包含内含子序列,为模板中存在的少量DNA扩增;ME4-EM3引物组合扩增出的差异条带经回收测序,于Blast上比对得知其为植物凝集素基因,经半定量RT-PCR验证多态性消失,判断差异条带可能是由于苹果梨与延光梨引物结合位
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