【摘 要】
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<正> 关于大片段DNA序列测定的策略,文献报道者已为数不少。本文作者在研究马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)表面抗原基因(cDNA)变异性时,曾用鸟枪法
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<正> 关于大片段DNA序列测定的策略,文献报道者已为数不少。本文作者在研究马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)表面抗原基因(cDNA)变异性时,曾用鸟枪法获得了原病毒及变异病毒基因的核苷酸序列(共2.9kb)。但是,在该法测序过程中,95％的序列资料在较短时间内即可获,得而所剩5％的序列资料却需化费较长时间才能得到。为了克服这一不足,我们又采用了Bal31删除法稍加修改的策略,对
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通过1％琼脂糖电泳和十六烷基溴代三甲胺介导RNA相转移分离法,将水稳齿叶矮缩病毒基因组分为5个组份,基因组双链RNA经羟甲基汞变性后,在兔网状红细胞溶胞物翻译体系中,能高效地
<正> 刺槐花叶是我国北方刺槐(Robinia pseudo-acacia)常见病害。1987～1989年调查河南开封、河北滦县和北京部分地区,刺槐花叶发病率为20％～50％。该病害主要特征是:叶片出现浅绿与
用兔抗牛轮状病毒(NCDV株)IgG致敏绵羊红细胞进行反向间接血凝(RIHA)试验,直接检测105份犊牛腹泻粪样中的轮状病毒,查出阳性39份,阳性检出率为37.1％,与电镜检查,核酸PAGE和ELI
马疱疹病毒Ⅰ型属疱疹病毒α—亚科。本文分析了其膜糖蛋白g13基因的碱基序列,并由此推导其相应的氨基酸序列。同时利用电子计算机程序将g13与α—亚科的其它成员如伪狂犬病
<正> 昆虫杆状病毒(Insect baculovirus,简称IBV)作为生物杀虫剂曾普遍受到人们的重视。自八十年代初期Mocarski等用苜蓿尺蠖核型多角体病毒(Autographa californicanuclear
从湛江林科所赠送的感染的宿主幼虫中分离提取松茸毒蛾质型多角体病毒。多角体的形状为十二面体,大小差异较大,在0.6～1.1μ之间,病毒粒子为二十面体的球形颗粒,有12个突起,大
本文应用DNA杂交技术,检测了30例女性生殖器湿疣活体组织DNA中的HPV 6b、11和16型相关序列,20例阳性,占67％。阳性标本中HPV6b阳性者占95.0％。并对10例湿疣患者的宫颈棉拭子细胞
本文以抗人C_(?)的羊IgG为包被抗体,以HRP-HBs抗体为指示抗体,建立了可检测激活补体类HBsAg循环免疫复合物(HBsAg/C3-CIC)的C_3捕捉法酶联免疫吸附试验。检测了236例六种类型
分离了大麦条纹花叶病毒(BSMV)新疆株基因组的3个RNA组份。以RNA2为模板,3′端互补寡核苷酸为引物,合成了第一条cDNA链和第二条cDNA链,将ds-cDNA重组在pUC9质粒中,转化大肠杆
<正> 呼肠孤病毒科(Reoviridae)共有6属病毒,包括一大类具有多片段(10～12个片段)双链RNA(dsRNA)基因组的球形无囊膜病毒,毒粒具有二十面体对称的双层壳体,直径为60～80nm。根据