论文部分内容阅读
为探索禽分枝杆菌副结核亚种（MAP）的热休克蛋白65（hsp65）对鹅副黏病毒（GPMV）血凝素神经氨酸酶（HN）的分子佐剂作用及构建GPMVDNA疫苗，针对GPMV的HN基因和MAP的hsp65基因设计引物，PCR克隆扩增两个基因，分别将二者先后与真核表达载体pVAXl连接，构建了pVAXl-HN、pVAXl-hsp65-HN，并通过PCR、酶切和序列鉴定所获重组质粒；应用脂质体法将其转染至Marc-145细胞，RT-PCR和间接免疫荧光试验证实hsp65和HN在Marc-145细胞中获得了表达。本研究