【摘 要】
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人们在做原位杂交、southem blots或northem blots时,RNA探针比DNA探针稳定且特异性强[1],产生的讯号比DNA探针强约10倍,因此通常RNA探针成为实验者的首选.本人在用SP6RNA聚
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人们在做原位杂交、southem blots或northem blots时,RNA探针比DNA探针稳定且特异性强[1],产生的讯号比DNA探针强约10倍,因此通常RNA探针成为实验者的首选.本人在用SP6RNA聚合酶体外转录合成史氏鲟B-actin基因的RNA探针时,转录产物电泳后出现四条带,分别位于模板的上端和下端.为了探究其中的原因,本人选择了可能影响转录产物长度的几个因素(RNA聚合酶、模板具有3'-凸头以及模板的长度)分别设计实验进行分析,结果发现不同的RNA聚合酶以及模板过短可能形成自连
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