【摘 要】
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目的 对实验室研发的1株狂犬病减毒株CTN181-3的致病性和基因型特性进行研究。方法 用小鼠脑内、口腔接种法和金黄地鼠口腔接种法测定病毒毒力。将病毒通过乳鼠脑内、豚鼠颌下腺和细胞连续传多代，测定传代后病毒的遗传稳定性。对CTN181-3进行全基因组测序，并与其亲本株进行对比分析。结果 CTN181-3对实验动物毒力高度减弱，对3周龄小鼠无论脑内或口腔接种均无致病性，对2周龄小鼠也表现出脑内低毒力
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目的 对实验室研发的1株狂犬病减毒株CTN181-3的致病性和基因型特性进行研究。方法 用小鼠脑内、口腔接种法和金黄地鼠口腔接种法测定病毒毒力。将病毒通过乳鼠脑内、豚鼠颌下腺和细胞连续传多代，测定传代后病毒的遗传稳定性。对CTN181-3进行全基因组测序，并与其亲本株进行对比分析。结果 CTN181-3对实验动物毒力高度减弱，对3周龄小鼠无论脑内或口腔接种均无致病性，对2周龄小鼠也表现出脑内低毒力；口腔接种8周龄金黄地鼠亦无发病死亡。遗传稳定性方面，经1～3 d龄乳鼠脑内连续传5代或豚鼠颌下腺传4代，传代增殖后的病毒滴度虽高达7.10 lg PFU/mL或7.63 lg PFU/mL,对小鼠脑内接种仍保留无致病力的弱毒特性；在BSR细胞和Vero细胞上分别传10代，表型特性稳定。全基因组测序结果分析显示CTN181-3株与国内近年来分离株的同源性高于其他疫苗株与国内分离株的同源性。CTN181-3株与其原始的亲本株CTN-1比较，发生8个氨基酸位点的突变，其中G276 L→V和L1496 M→W氨基酸的突变在CTN181株未发生，为CTN181-3株所特有。因此，这2个位点的氨基酸突变应该是CTN181-3株比CTN181株毒力更弱、遗传稳定性更高的分子基础。结论 CTN181-3株的神经毒力高度减弱，毒力稳定，是一种很有应用前景的动物用狂犬病候选疫苗株。
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