【摘 要】
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为了调控目的基因仅在雄蕊中表达,本研究采用SDS法提取玉米叶片总DNA,根据雄蕊特异表达启动子的相关序列设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pMD18-T Vec
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为了调控目的基因仅在雄蕊中表达,本研究采用SDS法提取玉米叶片总DNA,根据雄蕊特异表达启动子的相关序列设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pMD18-T Vector上进行克隆测序.结果表明该片段全长1 179 bp,与相关序列存在5个碱基的差异,同源性达99.57％,且该片段含有该片段含有2个TATA-box,1个启动序列元件、2个CAAT-box,1个Quantitative-element,8个GTGA-box,1个TACPyAT-box,1个POLLEN1以及3个pollen-box等相关元件,已具备了该启动子所必需的所有调控元件,从而为后期雄蕊特异表达的植物载体构建及遗传转化奠定了基础.
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