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运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上兼有上和／或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。目前病因未明，可能与遗传、中毒、免疫、病毒感染等因素有关。肌萎缩性侧索硬化是运动神经元病最常见的类型。多在40岁以后发病，