转录因子Sp1基因克隆及表达载体的构建

来源 :潍坊医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hbl20062

【摘要】

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目的通过转录因子Sp1基因克隆以及真核表达载体的构建，为探讨转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控奠定基础。方法根据引物设计原则设计Sp1基因的PCR引物，以从小鼠成釉细胞中提取

【作者】

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李江孙霞高玉光

【机构】

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潍坊医学院口腔医学研究所,滨州医学院口腔医学院

【出处】

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潍坊医学院学报

【发表日期】

：

2012年3期

【关键词】

：

转录因子SP1 基因克隆载体构建 RT-PCR Transcription factor Spl Gene chining Construct exp

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助课题（课题编号：30973327）,山东省自然科学基金资助课题（课题编号：ZR2010HM076）

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目的通过转录因子Sp1基因克隆以及真核表达载体的构建，为探讨转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控奠定基础。方法根据引物设计原则设计Sp1基因的PCR引物，以从小鼠成釉细胞中提取的总RNA逆转录所得eDNA为模板，进行PCR扩增，用PCR法扩增得出含有EcoRⅠ和XbaⅠ的Sp1目的基因连接到pcDNA3．1／myc-HisA真核表达载体上。结果经过PCR引物扩增得到2343bp基因片段，将获得的重组质粒pcDNA3．1／myc-HisA-Sp1双酶切分析鉴定，测序结果与GenBank登录基因完全一致。结论

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