论文部分内容阅读
肥胖与绝经后乳腺癌的发病、晚期病变和预后明显相关,绝经后肥胖女性雌激素水平的升高被认为是其主要的机制之一.脂肪细胞因子是白色脂肪细胞分泌的多种激素和细胞因子,研究发现其与乳腺癌细胞的增殖、浸润、转移和血管生成有关,提示其可能是肥胖与乳腺癌关系的生物学基础。
脂肪细胞因子与乳腺癌
【摘 要】
：
肥胖与绝经后乳腺癌的发病、晚期病变和预后明显相关,绝经后肥胖女性雌激素水平的升高被认为是其主要的机制之一.脂肪细胞因子是白色脂肪细胞分泌的多种激素和细胞因子,研究发现其与乳腺癌细胞的增殖、浸润、转移和血管生成有关,提示其可能是肥胖与乳腺癌关系的生物学基础。
【机 构】
：
250012济南,山东大学齐鲁医院内分泌科,淄博市淄川医院内二科
【出 处】
：
国际肿瘤学杂志
【发表日期】
：
2006年33期
其他文献
甲状腺未分化癌(ATC)有效化疗药物较匮乏.近年来发现部分传统化疗药物、生物反应调节剂,如酪氨酸激酶抑制剂、法尼基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、单克隆抗体、基因治疗药物等在ATC治疗中具有一定作用。
约15%～30%的乳腺癌患者her-2基因通过点突变扩增和过表达,与乳腺癌对各种治疗产生抗性和预后不良密切相关.her-2过表达患者术后辅助化疗时,对烷化剂等不敏感,而对蒽环类及紫杉醇敏感;术后辅助内分泌治疗应选用芳香化酶抑制剂.乳腺癌的基因治疗主要包括癌基因封闭、基因添加、免疫基因治疗,已证实herceptin联合化疗能明显提高晚期复发转移乳腺癌的疗效。
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一,本病好发于3～10岁的儿童,占儿童颅内肿瘤的15%～20%,男多于女.现就我院1994年至2004年收治的52例髓母细胞瘤治疗结果分析报道如下。
期刊
分次放疗过程中,靶区和周围危及器官的解剖结构及相对位置会产生不同程度的变化,这些不确定性因素的存在将会影响整个放疗计划的正常实施.在临床上通过影像验证系统可以观察到这些不确定性发生的程度,其不确定性产生的原因可能是在放疗过程中肿瘤出现容积变化,器官运动或形状改变、患者体重和体形发生变化以及存在摆位误差等.而图像引导放疗、剂量引导放疗和自适应性放疗技术的开发和临床应用为解决分次放疗期间靶区以及周围危
埃罗替尼(erlotinib)是表皮生长因子受体(EGFR)酩氨酸激酶抑制剂,能与细胞内EGFR分子酪氨酸激酶结构域的ATP结合袋特异性结合,可逆性地抑制EGFR酪氨酸激酶活性,促使肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、血管新生和转移.该药目前已成功用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,可显著延长患者的生存时间和无进展生存时间,显著改善症状,改善患者生活质量。
自杀基因治疗作为肿瘤基因治疗的主要方法之一,将血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2,KDR)引入自杀基因治疗体系,作为非特异性基因调控元件调控自杀基因表达,既靶向肿瘤细胞又靶向肿瘤血管内皮细胞,实现目的基因在特定部位的靶向表达,提高基因治疗的靶向性,减少对正常细胞的不良反应,从而优化该治疗体系。
随着对基质金属蛋白酶(MMP)与基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)功能和作用机制研究的深入,近年来对MMP和TMP与肿瘤发生发展的关系有了许多新的认识.MMP的功能远非仅限于降解细胞外基质(ECM)来促进肿瘤的侵袭与转移,而是广泛参与肿瘤发生发展的各个阶段和环节。
在肿瘤组织的克隆起源研究过程中发现,仅有一小部分肿瘤细胞具有无限增殖潜能及在移植动物体内形成移植瘤的能力.在此基础上出现了肿瘤干细胞的概念和肿瘤干细胞学说的模型,随着白血病、乳腺癌及脑肿瘤的干细胞的分离纯化,肿瘤干细胞学说逐渐成熟起来.但多数肿瘤干细胞缺乏特异性的表面标志物,目前无法从所有肿瘤组织中分离、纯化出肿瘤干细胞。
放疗和化疗联合治疗食管癌的方式包括同期放化疗、序贯放化疗等多种方式.国外已对各种综合治疗方案进行了研究,其中,同期放化疗的疗效得到肯定,已取代单纯放疗,成为不能手术的局部晚期食管癌的标准治疗方法.为进一步提高局控率及生存率,许多研究在此基础上采用加速超分割及三维立体适形的放疗技术,并取得初步结果。
化疗在骨肉瘤治疗中地位的确立,提高了骨肉瘤患者5年生存率,促进了保肢技术的发展,瘤段灭活再植、异体骨、复合人工关节、肿瘤型假体等替代了截肢,但目前还没有一个完美的方案,儿童保肢还面临着巨大的挑战。