【摘 要】
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目的探讨人巨细胞病毒（CMV）对多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞的感染及其对细胞IL-6 mRNA表达的影响。方法以100,10,1半数组织培养感染量（TCID50）滴度的CMV与KM3细胞共培养，RT-PCR法检测细胞CMV即刻早期抗原基因（IE）、甘油醛3－磷酸脱氢酶基因（GAPDH）及IL-6 mRNA的表达，流式细胞术检测细胞CMVpp65抗原的表达，透射电镜检测细胞内CMV病毒颗粒。结果CM
【机 构】
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310031 杭州，浙江大学医学院附属第一医院血液科,310031 杭州，浙江大学医学院附属第一医院血液科,310031 杭州，浙江大学医学院附属第一医院血液科,310031 杭州，浙江大学医学院附属
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目的探讨人巨细胞病毒（CMV）对多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞的感染及其对细胞IL-6 mRNA表达的影响。
方法以100,10,1半数组织培养感染量（TCID50）滴度的CMV与KM3细胞共培养，RT-PCR法检测细胞CMV即刻早期抗原基因（IE）、甘油醛3－磷酸脱氢酶基因（GAPDH）及IL-6 mRNA的表达，流式细胞术检测细胞CMVpp65抗原的表达，透射电镜检测细胞内CMV病毒颗粒。
结果CMV感染的KM3细胞可明显地表达IE mRNA，同时该细胞IL-6 mRNA水平明显升高；100，10TCID50滴度的CMV感染的KM3细胞CMV pp65抗原表达率分别为（5.58 ± 1.55）%、（3.75±0.85）%,与对照组的（1.58 ±0.33）%相比，差异有显著性（P < 0.05）；透射电镜下，100 TCID50滴度的CMV感染的KM3细胞内及胞膜表面可见到CMV病毒颗粒。
结论CMV可感染多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞，并在其中活化复制；该病毒可提高KM3细胞IL～6 mRNA的表达。
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