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目的：探讨我院2010年版《中国药典》质量标准（Ch PD）药物和非药典质量标准（NCh PD）药品与其不良反应（ADR）的相关性。方法：采用回顾性分析方法,收集我院2012-2014年的ADR报告和药物使用数据,并依据其药品质量标准分为Ch PD组和NCh PD组,分析两组间各项指标的差异性。结果：Ch PD组ADR上报例数占药品品规数百分比[（0.27±0.10）%]、ADR上报例数占药品使用频次百分比[（0.15±0.06）%]均显著低于NCh PD组[（0.62±0.