【摘 要】
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目的探讨CD59 rs79077373多态与食管癌易感性之间的关系。方法以469例食管癌患者为观察组,并按照观察组的年龄、性别的构成,采用频率匹配方法选择等量的健康体检者为对照组,
【机 构】
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华北理工大学公共卫生学院; 华北理工大学生命科学学院;
【基金项目】
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河北省自然科学基金重点项目(编号:H2017209233);唐山市科技创新团队培养计划(编号:14130225B);河北省高等学校创新团队领军人才培育计划(编号:LJRC001)
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目的探讨CD59 rs79077373多态与食管癌易感性之间的关系。方法以469例食管癌患者为观察组,并按照观察组的年龄、性别的构成,采用频率匹配方法选择等量的健康体检者为对照组,使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法对CD59 rs79077373遗传变异进行基因分型。计算OR值及其95%CI,比较CD59 rs79077373各基因型与食管癌发病风险的关系。结果在观察组和对照组之间CD59 rs79077373基因型分布差异无统计学意义（OR=1.85,95%CI=0.883.92,P=0.09）。以吸烟状况分层分析亦未发现CD59 rs79077373变异影响食管癌发病风险(χ2M-H=2.50,ORM-H=1.86,ORM-H95%CI=0.854.07)。各TNM分期的食管癌患者与CD59 rs7907737基因型的关系分析结果显示,TNM分期早期（Ⅰ期和Ⅱ期）患者（OR=3.04,95%CI=1.009.27,P=0.05）与TNM分期晚期（Ⅲ期和Ⅳ期）患者（OR=1.32,95%CI=0.523.32,P=0.56）比较,其食管癌的发病风险并无明显变化。结论 CD59 rs79077373的遗传变异与食管癌的发病风险之间并无相关性。
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