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通过对传统方法的比较、改进,形成一种快速、简易的适用于竹子DNA提取的方法.另外,通过PCR扩增和7种限制性内切酶（AluⅠ、Bbe Ⅰ、BbvⅠ、DpnⅠ、EagⅠ、hindⅢ和RsaⅠ）酶切,对云南世博园内的灰香竹、秀叶箭竹、云南箭竹和滑竹等4个竹种rDNA-ITS进行分析,发现竹子种间甚至是属间的rDNA-ITS序列的RFLP图谱差异很小,不适宜用来作竹子种属鉴定的标准.